异丙甲草胺
中文名：异丙甲草胺
CAS：87392-12-9
中文别名：S-异丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;异丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;精异丙甲草胺溶液,1000PPM
英文名：(S)-Metolachlor
性质：熔点;-39.9°C 沸点;282°C (rough estimate) 密度;1.0858 (rough estimate) 折射率;1.5200 (estimate) 闪点;4 °C 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-[(1S)-2-methoxy-1-methylethyl]- (87392-12-9)
用途：酰胺类除草剂?


精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺
中文名：3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺
CAS：117671-01-9
中文别名：2-磺酰胺吡啶-3-乙基砜;3-乙基磺酰基-2-吡啶磺酰胺;3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺;乙磺酰基吡啶磺酰胺
英文名：3-ETHYLSULFONYL-2-PYRIDINESULFONAMIDE
性质：3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺的化学性质请参考809百科相关介绍
用途：化学性质;本品为白色固体，不溶于水，溶于甲苯、二甲*苯等有机溶剂。用途;3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺是磺酰脲类除草剂砜嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是以2-溴-3-乙磺酰基吡啶为原料与硫化钠和硫反应，再酸化生成2-巯基-3-乙磺酰基吡啶，进一步用氯气进行氯氧化，生成相应的磺*酰氯，再与氨气反应生成成品。


特推种类：
异丙甲草胺 87392-12-9
克草胺
杀草胺 13508-73-1
双氟磺草胺 145701-23-1
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9