丙草胺
中文名：丙草胺
CAS：51218-49-6
中文别名：2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺;N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺;丙草胺;2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;扫特;丙草胺乳油;扫茀特
英文名：Pretilachlor
性质：熔点;25°C 沸点;bp0.001 135° 密度;1.0521 (rough estimate) 折射率;nD20 1.5204 储存条件; 0-6℃ Merck;14,7740 CAS 数据库 51218-49-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pretilachlor(51218-49-6)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为6099mg/kg，急性经皮LD50>3100mg/kg，急性吸入LC50>2.8mg/L(4h)；狗半年饲喂试验的无作用剂量为每天7.5mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲫鱼LC50为2.3mg/L、虹鳟鱼LC50为0.9mg/L(均96h)；对皮肤有一定刺激，对眼睛稍有刺激，对蜜蜂有毒。化学性质;纯品为无色液体。b.p.135℃/0.1Pa，相对密度1.076(20℃)，蒸气压0.133×10-3Pa。易溶于大多数有机溶剂，20℃时在水中的溶解度为50mg/L,分配系数（正辛醇/水）12020。常温贮存2年稳定。20℃时水解半衰期200d（pH=1～9）、14d(pH=13)，土壤中半衰期20～50d。用途;选择性芽前除草剂，细胞分裂抑制剂。杂草通过中下胚轴和胚芽鞘吸收药剂，干扰蛋白质合成，对杂草的光合作用和呼吸作用也有间接影响。一般通过土壤处理，防除水稻田稗草、鸭叶草、异型莎草、母草、牛毛毡、慈藻、萤蔺等杂草，对多年生杂草防效较差。用量为4.5～5.3g/100m2，如水稻秧田或直播田，用30%乳油15～17mL/100m2，对水喷雾或拌毒土撒施。南方或亚热带地区药量用低限，北方地区需试验后再应用。用途;可防除稻田异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、节节菜等杂草用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一由2，6-二乙基苯氨基乙基丙基醚与氯乙酰氯反应制得。制备方法二先由2，6-二乙基苯氨基乙醇与氯乙酰氯反应，然后再与溴丙烷作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1800毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克重度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫


N-甲基羟基乙酰苯胺
中文名：N-甲基羟基乙酰苯胺
CAS：42404-09-1
中文别名：N-甲基羟基乙酰苯胺
英文名：2-HYDROXY-N-METHYL-N-PHENYL-ACETAMIDE
性质：N-甲基羟基乙酰苯胺的化学性质请参考慧聪网相关介绍
用途：化学性质;本品为无色液体，m.p.52～53℃，易溶于水、丙酮，不溶于石油醚、烷烃等有机溶剂。用途;N-甲基羟基乙酰苯胺是除草剂苯噻草胺的中间体。生产方法;其制备方法是将氯乙酸、甲苯、三氯氧磷依次加入反应釜中，加热至一定温度，在规定时间内滴加N-甲基*苯胺，滴加结束后保温数小时，冷却洗涤至中性，减压脱溶得到N-甲基*氯乙酰苯胺，然后将氯乙酰苯胺、甲醇和乙酸钠加入另一反应釜中，搅拌，并加热至一定温度，反应数小时，反应结束后水洗，有机层常压脱甲醇得乙酸乙酰苯胺酯。将该产物、液碱、水依次加入反应釜，升温到一定温度，进行水解反应，反应结晶分层，有机层放入结晶釜，冷却结晶得产物。


四氯丙烷
中文名：四氯丙烷
CAS：18495-30-2
中文别名：四氯丙烷;1,1,2,3-四氯丙烷
英文名：1,1,2,3-TETRACHLOROPROPANE
性质：熔点;179°C 沸点;179 °C 密度;1,53 g/cm3 折射率;1.4990-1.5010
用途：氨基甲酸酯类除草剂?


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