噻磺隆甲酯(79277-27-3)
- 英文名称:Thifensulfuron methyl
- 价格: ¥7/千克
- 发布日期: 2019-12-04
- 更新日期: 2025-08-29
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Thifensulfuron methyl
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
79277-27-3
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别名 |
噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
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纯度 |
99%
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分子式 |
噻磺隆甲酯
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噻磺隆甲酯
中文名:噻磺隆甲酯
CAS:79277-27-3
中文别名:噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名:Thifensulfuron methyl
性质:熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L(96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃,相对密度1.49,蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷27.5g/L,丙酮11.9g/L,乙腈7.3g/L,乙酸乙酯2.6g/L,甲醇2.6g/L,乙醇0.9g/L,二甲*苯0.2g/L,己烷<0.1g/L;在水中的溶解度为:pH值4时为24mg/L,pH值5时为260mg/L,pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定,对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9),在土壤中半衰期为1~4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂,是支链氨基酸合成抑制剂,能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,阻止细胞分裂,使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草,如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等,对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前,杂草出齐至2~4叶期,用75%干悬剂0.25~0.41g/100m2,对水4.5kg,加入液量0.2%的非离子表面活性剂,茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10~15℃,滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液,滴毕于10~15℃继续反应5h,减压蒸出甲醇,残余物冷却后加入冰水,过滤,产品收率55%,m.p.58~61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫,置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0~5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中,搅拌,将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入,继续反应30min,于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入,再加少许氯化亚铜,控制温度自然升至25~30℃,反应10h,将反应液倒入冰水中,过滤、洗涤、干燥,收率75.7%,m.p.66~68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂,将所得的磺*酰氯噻吩溶解,冷却至5℃,通入氨气。氨解产物过滤,滤液浓缩处理得产品,收率95%,m.p.110~114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应,制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
异丙甲草胺
中文名:异丙甲草胺
CAS:51218-45-2
中文别名:2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰替苯胺;杜耳;屠莠胺;2-氯-N-(1-甲基-2-甲氧乙基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-(1′-甲基-2′-甲氧乙基)氯代-N-乙酰苯胺;稻乐思;都尔;异丙甲草胺
英文名:Metolachlor
性质:熔点;25°C 沸点;bp0.001 100° 密度;1.1200 折射率;1.526-1.529 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ CAS 数据库 51218-45-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Metolachlor(51218-45-2) EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-(2-methoxy-1-methylethyl)- (51218-45-2)
用途:毒性大鼠急性经口LD50为2780mg/kg,急性经皮LD50>3170mg/kg,急性吸入LC50>1750mg/m3(4h)。对兔眼睛无刺激作用,对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg,狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg,小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒,虹鳟鱼LC50为3.9mg/L,鲇鱼LC50为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒,但无触杀毒性。化学性质;纯品为无色液体,工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa,蒸气压1.73×10-3Pa(20℃),相对密度1.12(20)。能溶于甲醇、二氯*乙烷等多种有机溶剂,在水中溶解度为530mg/L。不易光分解,贮存两年稳定,半衰期为25d。用途;选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后,抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物,防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草,对阔叶草防除效果较差,如阔叶草与禾本科杂草混生,可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草,在播种后至出苗前用72%乳油,15~23mL/100m2对水喷雾土表。用途;该品为芽前除草剂,主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂,是细胞分裂抑制剂,用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3~5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差,当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用,对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90%以上,而对于千金子防效达100%。用途;适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物生产方法;先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应,生成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2-甲基-6-乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成N-(1-甲基-2-羟基乙基)氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基*苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h,得2-乙基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-丙-2-基)苯胺,然后在三乙胺存在下,将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中,室温下搅拌反应2h,经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额:2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。生产方法;制备方法一以2-乙基-6-甲基*苯胺为原料,氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合,失去一分子氯化*氢,再与氯乙酰氯缩合,失去一分子氯化*氢。最.*大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1150毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子334毫克轻度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯
中文名:2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯
CAS:112941-26-1
中文别名:2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯100G;邻甲氧基羰基苄基磺酰胺;2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯;2-甲酸甲酯苄磺酰胺苄磺酰胺;2-甲酸甲酯苄磺酰胺
英文名:o-Carbomethoxybenzyl sulfonamide
性质:熔点;100 °C CAS 数据库 112941-26-1(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;本品为白色结晶,m.p.98~100℃,不溶于水,溶于乙腈。用途;邻甲氧基羰基苄基磺酰胺是除草剂苄嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入苯、甲苯,搅拌,再加入邻甲氧基羰基苄基磺*酰氯,并冷却至10℃以下,通氨气,反应维持在30℃以下,通氨气约3h,取样分析,通氨气结束,出料过滤,滤饼进一步水洗、过滤、干燥得成品。
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