产品详请
产地 | 湖北 |
品牌 | 国产 |
用途 | 工业大生产 |
英文名称 | Nicosulfuron |
CAS编号 | 111991-09-4 |
别名 | 1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆 |
纯度 | 99% |
规格 | 25千克/桶 |
分子式 | 烟嘧磺隆 |
烟嘧磺隆
中文名:烟嘧磺隆
CAS:111991-09-4
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆
英文名:Nicosulfuron
性质:熔点;141-144°C 密度;1.4126 (rough estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (25°): 4.6 InChIKey RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 111991-09-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4)
用途:作用特点烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂,可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导,通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性,阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂,使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化,然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3~4天可以看到杂草受害症状,一年生杂草1~3周死亡,6叶以下多年生阔叶杂草受抑制,停止生长,失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。防治对象稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。应用技术使用时期玉米苗后2~5叶期,一年生杂草2~4叶期,多年生杂草6叶期以前,大多数杂草出齐时施药,除草效果最.*大表面活性剂。长期干旱如近期有雨,待雨过后田间湿度改善,再施药或有灌水条件的灌后再施药,虽然施药时间拖后,但除草效果会比雨前施药好。人工施药最.*大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区,应做好对后茬蔬菜的药害试验。3.用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感,两药剂的安全使用间隔期为7天。4.施药6小时后下雨,对药效无明显影响,不必重喷。5.避免阳光直射,避开高温用药,上午10点以前下午4点以后用药效果好。6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置,尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。毒性大、小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,兔急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用,对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC50>10mg/L(96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.172~173℃,溶解度为:二氯*甲烷16%,DMF6.4$,氯仿6.4%,乙腈2.3%,丙酮1.8%,乙醇0.45%,己烷<0.002%,水12%。分配系数(正辛醇/水)0.44(pH=5)、0.017(pH=7)、0.01(pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169~173℃。用途;磺酰脲类除草剂,抑制植物乙酰乳酸合成酶(支链氨基酸合成抑制剂)。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草,对狭叶杂草活性超过阔叶杂草,对玉米作物安全。推荐用量40g/hm2。用途;玉米田内吸性除草剂用途;用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草用途;除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田,防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草,对稗草也有一定抑制作用。
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺
中文名:2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺CAS:6967-29-9
中文别名:2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺,96%;2-氯-N-(二乙基苯基)乙酰胺;氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-;N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺;N-2,6-二乙基苯基氯乙酰胺
英文名:N-CHLOROACETYL-2,6-DIETHYLANILINE性质:熔点;128-130°C BRN;2111384 CAS 数据库 6967-29-9(CAS DataBase Reference)
用途:用途;N-2,6-二乙基苯基氯乙酰胺是除草剂甲草胺、丁草胺和丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯、氯乙酸,加热一定时间后移至另一反应釜中,加入2,6-二乙基苯胺,搅拌下滴加三氯化磷,升温反应一定时间后慢慢加水,静置分层,二甲*苯液移到结晶釜中拆晶,过滤得产品。纯品为白色结晶,工业品为白色固体,常温下不溶于水,稍溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
产品类别:除草剂3-氯对甲苯胺
中文名:3-氯对甲苯胺
CAS:95-74-9
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。
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中文名:烟嘧磺隆
CAS:111991-09-4
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆
英文名:Nicosulfuron
性质:熔点;141-144°C 密度;1.4126 (rough estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (25°): 4.6 InChIKey RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 111991-09-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4)
用途:作用特点烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂,可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导,通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性,阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂,使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化,然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3~4天可以看到杂草受害症状,一年生杂草1~3周死亡,6叶以下多年生阔叶杂草受抑制,停止生长,失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。防治对象稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。应用技术使用时期玉米苗后2~5叶期,一年生杂草2~4叶期,多年生杂草6叶期以前,大多数杂草出齐时施药,除草效果最.*大表面活性剂。长期干旱如近期有雨,待雨过后田间湿度改善,再施药或有灌水条件的灌后再施药,虽然施药时间拖后,但除草效果会比雨前施药好。人工施药最.*大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区,应做好对后茬蔬菜的药害试验。3.用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感,两药剂的安全使用间隔期为7天。4.施药6小时后下雨,对药效无明显影响,不必重喷。5.避免阳光直射,避开高温用药,上午10点以前下午4点以后用药效果好。6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置,尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。毒性大、小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,兔急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用,对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC50>10mg/L(96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.172~173℃,溶解度为:二氯*甲烷16%,DMF6.4$,氯仿6.4%,乙腈2.3%,丙酮1.8%,乙醇0.45%,己烷<0.002%,水12%。分配系数(正辛醇/水)0.44(pH=5)、0.017(pH=7)、0.01(pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169~173℃。用途;磺酰脲类除草剂,抑制植物乙酰乳酸合成酶(支链氨基酸合成抑制剂)。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草,对狭叶杂草活性超过阔叶杂草,对玉米作物安全。推荐用量40g/hm2。用途;玉米田内吸性除草剂用途;用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草用途;除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田,防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草,对稗草也有一定抑制作用。
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺
中文名:2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺CAS:6967-29-9
中文别名:2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺,96%;2-氯-N-(二乙基苯基)乙酰胺;氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-;N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺;N-2,6-二乙基苯基氯乙酰胺
英文名:N-CHLOROACETYL-2,6-DIETHYLANILINE性质:熔点;128-130°C BRN;2111384 CAS 数据库 6967-29-9(CAS DataBase Reference)
用途:用途;N-2,6-二乙基苯基氯乙酰胺是除草剂甲草胺、丁草胺和丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯、氯乙酸,加热一定时间后移至另一反应釜中,加入2,6-二乙基苯胺,搅拌下滴加三氯化磷,升温反应一定时间后慢慢加水,静置分层,二甲*苯液移到结晶釜中拆晶,过滤得产品。纯品为白色结晶,工业品为白色固体,常温下不溶于水,稍溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
产品类别:除草剂3-氯对甲苯胺
中文名:3-氯对甲苯胺
CAS:95-74-9
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。
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